时间:2020-12-10 点击: 次 来源:中央纪委国家监委网站 作者:佚名 - 小 + 大
文章来源:中央纪委国家监委网站 李云舒 12月9日,阿联酋卫生和预防部宣布正式在该国注册中国国药集团中国生物的新冠灭活疫苗。经新冠灭活疫苗临床试验(Ⅲ期),该新冠灭活疫苗有效性高达86%,分析表明,该款疫苗无明显副作用,安全性具有保障。 声明称,参与阿联酋国际临床(Ⅲ期)试验的3.1万名志愿者来自125个国家和地区。试验分析显示,该疫苗具有99%的中和抗体血清转化率和100%预防中度和重度疾病的有效性,且无明显副作用。 今年9月,阿联酋政府紧急批准了中国新冠肺炎疫苗的使用,在授权后的安全性和功效研究中,该疫苗显示出与中期相似的结果,有效保护了在阿联酋抗击新冠肺炎疫情一线的医务人员。 11月3日,巴林王国也批准紧急使用国药集团研制的新冠疫苗。这是继阿联酋之后,中东第二个批准紧急使用这款疫苗的国家。 近日,美国《财富》杂志文章称,随着欧美国家多款新冠疫苗研发取得进展,其昂贵的低温运输成为一大难题。而中国生产的新冠疫苗则不存在这类问题,可填补欧美疫苗所留下的空缺。 文章称,美国药企辉瑞和莫德纳研发的新冠疫苗在运输过程中需要持续的低温环境,前者需要零下70度,后者需要零下20度,这对于中低收入国家来说十分困难。而中国研发的新冠灭活疫苗只需要2-8度的存储条件,现有的疫苗冷链就能够满足运输存储需求。 |